■注意喚起および勧告内容
2021年12月1日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が緑膿菌混入のおそれがある製品「LiviaOne」(下記の一覧参照) に注意喚起。米国FDAは当該製品を購入・使用しないように勧告。
| 製品名 | 出荷日 |
| LiviaOne Daily Probiotics 2oz | 2021年4月16日～8月30日 |
| LiviaOne Daily Probiotics 4oz | 2021年7月9日～8月30日 |
■解説
当該製品は店舗やウェブサイトで販売されていたが、品質管理検査において、ロットNo. 001005-1、賞味期限2023年4月の製品に緑膿菌 (Pseudomonas aeruginosa) 混入のおそれがあることが判明した。このため、当該ロットを対象に業者 (Livia Global, Inc ) による自主回収が実施されている。
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない。
■関連情報
米国FDAウェブページ (2021年12月1日、英語) →「Livia Global Announces Voluntary Recall of Two Lots of Its Liviaone Liquid Probiotics Because of The Potential for Contamination With Pseudomonas aeruginosa」
外国製健康食品の入手や個人輸入等についての注意事項等→「健康食品や医薬品、化粧品、医療機器等を海外から購入しようとされる方へ (厚生労働省作成2012年版) 」
