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厚生労働省と東京都が医薬品成分 (シルデナフィル類似成分) を含む製品に注意喚起

更新日:2022/06/28

■注意喚起および勧告内容
2022年6月24日、厚生労働省と東京都が医薬品成分 (シルデナフィル類似成分) を含む製品「SUPER DX (スーパーデラックス) 」に注意喚起。東京都は当該製品を使用しないように、また、当該製品による健康被害が疑われる場合は、速やかに医療機関を受診するように勧告。

■解説
これは、東京都による買上調査によって判明した事例。都内店舗で販売されていた当該製品を検査したところ、医薬品成分のシルデナフィルと類似の構造をもつ-フェニルプロポキシフェニルカルボデナフィルが検出された。東京都は、製品の輸入者および販売者に対し、販売中止と自主回収を指示した。
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない。

■関連成分
シルデナフィル (sildenafil)

シルデナフィルクエン酸塩が医薬品バイアグラ錠の有効成分として1998年に米国で承認。国内では1999年に医療用医薬品として承認された。
シルデナフィルクエン酸塩の適応症と主な副作用は、次のとおり。
【適応症】勃起不全
【副作用】頭痛、めまい、潮紅、消化器不良、腹痛、悪心、下痢など
【添付文書上の警告】高血圧及び狭心症の薬である硝酸剤あるいは一酸化窒素 (NO) 供与剤 (ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等) との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下げることがあるのでご注意下さい。

■関連情報
厚生労働省ウェブページ (2022年6月24日) →「医薬品成分を含有する製品の発見について」

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