よび勧告内容
2021年11月12日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がアレルゲン (乳) 表示に不備があるダイエタリーサプリメント82製品の自主回収情報を公表。

■解説
2020年1月から2021年11月の間に出荷された当該製品の一部ロット (対象製品およびロットの詳細は米国FDAウェブページを参照) において、製品ラベルに含有するアレルゲン (乳) が表示されていないことがFDAの立ち入り検査で判明した。現在、当該ロットを対象に業者 (Nutracap Holdings, LLC) による自主回収が実施されている。
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない。なお、以前にもNutracap Holdings, LLCが販売する製品において、アレルゲン表示の不備が報告されている。

■関連情報
米国FDAウェブページ (2021年11月12日、英語) →「Nutracap Holdings; LLC Issues Voluntary Recall of Various Dietary Supplements Due to Undeclared Milk」
外国製健康食品の入手や個人輸入等についての注意事項等→「健康食品や医薬品、化粧品、医療機器等を海外から購入しようとされる方へ (厚生労働省作成2012年版) 」