■注意喚起の内容
2024年10月16日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (ジクロフェナクなど) が含まれていた製品「AK Forte」の自主回収情報を公表。
■製品の概要
| ブランド / 製品名 | 混入していた医薬品成分 |
| AK Forte Tablets con Ortiga y Omega 3 | ジクロフェナク デキサメタゾン メトカルバモール |
■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない（2024年10月16日時点）。
■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2024年10月18日時点) 。
■混入していた医薬品成分については、こちらを参照
■引用元
米国FDAウェブページ (2024年10月16日、英語)
→「C&A Naturistics Issues Voluntary Nationwide Recall of AK Forte Tablets con Ortiga y Omega 3 Due to the Presence of Undeclared Drug Ingredients: Diclofenac, Dexamethasone, and Methocarbamol」
