検索
Close this search box.

被害関連情報

  1. Home
  2. /
  3. 被害関連情報
  4. /
  5. 米国FDAが、医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていた製品の自主回収情報を公表

米国FDAが、医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていた製品の自主回収情報を公表

更新日:

■注意喚起の内容
2023年11月29日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていた製品の自主回収情報を公表。

■製品の概要

製品名 混入していた医薬品成分
Magnum Male Sexual Enhancement XXL 9800 capsules シルデナフィル

■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については不明。

■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2023年12月1日時点) 。

■混入していた医薬品成分については、こちらを参照

■引用元
米国FDAウェブページ (2023年11月29日、英語)
→「Meta Herbal Issues Voluntary Nationwide Recall of Magnum XXL 9800 Capsules Due to Presence of Undeclared Sildenafil

上へ戻る
error: コンテンツが保護されています