■注意喚起の内容
2024年11月6日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) が含まれていた２製品の自主回収情報を公表。
■製品の概要
| 製品名 | 混入していた医薬品成分 |
| VitalityXtra Capsules | シルデナフィル ジクロフェナク |
| PeakMax Capsules |
■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない（2024年11月6日時点）。
■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2024年11月8日時点) 。
■混入していた医薬品成分については、こちらを参照
■引用元
米国FDAウェブページ (2024年11月6日、英語)
→「VitalityVita Issues Voluntary Nationwide Recall of VitalityXtra and PeakMax Capsules Due to the Presence of Undeclared Sildenafil and Diclofenac」
