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カナダ保健省が、未承認製品に注意喚起

更新日:

■注意喚起の内容
2025年3月26日、カナダ保健省 (Health Canada) が、医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む未承認の60製品に対する注意喚起情報を公表。

■製品の概要
(60製品中、新たに医薬品成分が検出された7製品)

製品名 混入していた医薬品成分
New Rhino 7 Platinum 900K レボドパ
プラステロン
New Rhino 69 Extreme 500K
(1 capsule)
レボドパ
プラステロン
New Rhino 69 Extreme 500K
(2 capsule)
レボドパ
プラステロン
Stiff Rox Honey シルデナフィル
タダラフィル
Rhino 12 Platinum 600K シルデナフィル
タダラフィル
Magnum XXL Platinum 750K タダラフィル
Rhino 69 1100K シルデナフィル

■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については不明。

■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2025年3月28日時点) 。

■混入していた医薬品成分については、こちらを参照

■引用元
カナダ保健省ウェブページ (2025年3月26日更新、英語)
→「Unauthorized sexual enhancement products may pose serious health risks

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