特定保健用食品

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商品詳細

ヴァームスマートフィットウォーターの画像

食品名

ヴァームスマートフィットウォーター
形態:清涼飲料水
内容量:500 mL (ボトル) 、12L (500 mL×24本)
関与成分:◆アラニン ◆アルギニン ◆フェニルアラニン

製造あるいは販売者

株式会社 明治
住所:東京都中央区京橋二丁目2番1号
電話番号:お客様相談センター:0120-858-660

許可された実際の表示

体脂肪を減らすには、適度な運動が効果的です。本品に含まれる3種のアミノ酸から構成されるアラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物は、10分程度の歩行などの身体活動との併用による脂肪の分解と消費する力をより高める働きがあるので、脂肪の代謝を上げ、体脂肪をさらに減らすことを助けます。本品はBMIが高めの方に適しています。

許可された年月

令和3年5月27日

許可番号

許可番号:第1821号

適切な利用法

身体活動前や身体活動中に1本 (500 mL) を目安にお飲みください。

利用上の注意事項

多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。体質や体調によっては、飲みすぎるとお腹が緩くなることがあります。体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。疾病にり患している場合は医師に、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。

関与成分についての解説

作用・効果および機序
本食品の関与成分は、アラニン、アルギニン及びフェニルアラニンからなる3種のアミノ酸であり、身体活動を併用した際に脂肪分解能が高い重量比 (1:1:2) で混合されている。
【作用・効果および機序】
ヒト試験において、身体活動と併用することで、血中グルカゴン濃度の上昇、それに伴う血中グリセロール及びケトン体濃度が上昇することにより、脂肪の分解と消費する力を高める働きがあることが示唆されている (PMID:28345400) (2018084343) 。なお、グリセロール及びケトン体は脂肪の分解を評価する指標である。
出典:
(PMID:28345400) Biosci Biotechnol Biochem. 2017;81(7):1417-1424.
(2018084343) The Journal of Physical Fitness and Sports Medicine. 2017;6(5):325-333.
関与成分の分析方法
標準溶液及び検体から調製した試験溶液のアミノ酸自動分析クロマトグラムを用いて、アラニン、アルギニン及びフェニルアラニンの保持時間 (定性) 及びピーク面積 (定量) を比較する。

安全性に関する評価

人を対象とした試験
研究1:
BMIが18.5以上30未満の成人男女30名を対象に、アラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物を1,500 mg含有する飲料又は含有しない飲料 (対照食)を1日3 本 (500 mLを任意のタイミングで 3本) 、4週間摂取させるランダム化二重盲検並行群間比較試験を実施した。試験食品との因果関係ありと判断された有害事象はなかった (2018302804) 。
研究2:
BMIが25以上30未満の成人男女200名を対象に、アラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物を1,500 mg含有する飲料又は含有しない飲料 (対照食) を1日1本 (500 mL) 、12 週間摂取させるランダム化二重盲検並行群間比較試験を実施した。試験食品との因果関係ありと判断された有害事象はなかった (PMID:29520158) 。
出典:
(2018302804) 薬理と治療 2017;45(12):1977-1987.
(PMID:29520158) Diabetes Metab Syndr Obes. 2018;26(11):23-33.
動物・その他の試験
食経験、細菌を用いた復帰突然変異試験 (2018000640) 、ほ乳類細胞を用いた染色体異常試験 (2018000641) 、ラットを用いた小核試験 (2018000642) 、単回経口投与試験 (2018000643) 及び 13週間反復経口投与試験 (2018000644) 、自然発症糖尿病モデルZDFラットを用いた5週間反復経口投与試験 (2018364230) を用いて評価した結果、安全性に問題はないと判断した。
出典:
(2018000640) 薬理と治療 2017;45(4):515-519
(2018000641) 薬理と治療 2017;45(4):521-526
(2018000642) 薬理と治療 2017;45(4):527-530
(2018000643) 薬理と治療 2017;45(4):531-533
(2018000644) 薬理と治療 2017;45(4):535-548
(2018364230) 薬理と治療 2018;46(2):199-205

有効性に関する評価

人を対象とした試験
研究1:
BMIが25以上30未満の成人男女200名を対象に、アラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物を1,500 mg含有する飲料又は含有しない飲料 (対照食) を1日1本 (500 mL) 、12週間摂取させるランダム化二重盲検並行群間比較試験を実施した。試験食の摂取に伴い、身体活動の啓発として歩数増加を目指した指導を実施した。なお、脱落者等を除く試験完了被験者は、アラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物含有飲料群95名、対照食群99名であった。その結果、アラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物含有飲料群の腹部全脂肪面積及び腹部皮下脂肪面積について、対照食群と比べて有意な減少が示された (PMID:29520158) 。
出典:
(PMID:29520158) Diabetes Metab Syndr Obes. 2018;26(11):23-33.
動物・その他の試験
研究1:
運動とアラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物摂取の長期的な継続を評価した動物試験において、アラニン・アルギニン・フェニルアラニン混合物投与で体重および腸管膜脂肪蓄積量の増加の抑制と、ミトコンドリアの生合成を促進することが報告されている褐色脂肪組織中のPPARγコアクチベーター1α (PGC1-α) の量の増加が見られた (2018178204) 。
出典:
(2018178204) 薬理と治療 2017;45(8):1289-1294

備考

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