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【被害関連情報】2021年7月更新情報一覧 (更新中)

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2021年7月更新の被害関連情報は下記の通りです。


消費者庁が特定商取引法に基づく行政処分を公表 (210720)
2021年7月16日、消費者庁が特定商取引法に違反する通信販売を行っていた健康食品販売業者に対し、通信販売に関する業務の一部を停止するよう命じた。

米国FDAが医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品に注意喚起 (210713)
2021年7月9日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品「X Rated Honey For Men」に注意喚起。

米国FDAが医薬品成分 (ロバスタチン) を含む製品に注意喚起 (210713)
2021年7月9日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (ロバスタチン) を含む製品「Cholestene」に注意喚起。

厚生労働省と東京都が医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品に注意喚起 (210713)
2021年7月9日、厚生労働省と東京都が医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品「ENJOY of The LIFE GORIKKI」に注意喚起。

カナダ保健省がビタミンDの過剰摂取につながるおそれがある製品の自主回収情報を公表 (210709)
2021年7月6日、カナダ保健省 (Health Canada) がビタミンDの過剰摂取につながるおそれがある製品「Martin Clinic Liquid Vitamin D」 (NPN 80092359) の自主回収情報を公表。

厚生労働省と千葉県が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品に注意喚起 (210706)
2021年7月2日、厚生労働省と千葉県が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品に注意喚起。

米国FDAが医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む製品に注意喚起 (210706)
2021年7月1日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む製品「Genesis Ultra Slim Gold」に注意喚起。

米国FDAが医薬品成分 (シブトラミン) を含む製品に注意喚起 (210702)
2021年6月30日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シブトラミン) を含む製品「365 SKINNY High Intensity」に注意喚起。

<国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所>



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