特定保健用食品:商品詳細
画面を閉じる

商 品 詳 細

商品イメージ

食品名

胡麻麦茶

形態:PET容器入り 清涼飲料水

内容量:350 mL,1,000 mL

製造あるいは販売者

サントリー食品インターナショナル株式会社

住所:東京都中央区京橋3-1-1

電話番号:お客様センター:0120-139-320

許可された実際の表示

許可された年月

本品はゴマペプチドを含んでおり、血圧が高めの方に適した飲料です。

平成21年3月13日 (許可番号:第1092号)

適切な利用法

一日当たりの摂取目安量:
350 mL:1日1本を目安にお飲みください。
1,000 mL:1日350 mLを目安にお飲みください。

利用上の注意事項

本品は治療を目的とした飲料ではありません。体質によりまれにせきが出ることがあります。その際は医師にご相談ください。妊娠中または妊娠の可能性のある方及び腎機能が低下している方は医師とご相談の上、飲用してください。

関与成分についての解説

【関与成分および作用機序】
【成分の特性】
ゴマを脱脂した後、蛋白質を抽出し分解酵素を作用させて得られるゴマ蛋白質分解物中のゴマペプチド (LVYを含む) を関与成分とする。

【作用・効果および機序】
レニンーアンジオテンシン系のアンジオテンシンIからアンジオテンシンIIに変換するアンジオテンシンI変換酵素 (ACE) を阻害する作用を有し、血圧降下作用を示すことが報告されている (PMID:16717411) 。

出典:
(PMID:16717411) Biosci Biotechnol Biochem. 2006:70(5);1118-26.

【関与成分の分析方法】
関与成分の分析は、前処理後、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) により行う。

安全性に関する評価

【ヒト試験】
研究1:
対象:正常高値および軽症高血圧者89名 (男性:44名、女性:45名) 。
方法:ゴマ蛋白質分解物 (ゴマペプチド含有) を配合していない茶飲料 (対照飲料) あるいはゴマ蛋白質分解物を125 mg、250 mg、500 mg配合した茶飲料 (被験飲料) を用いた単盲検並行群間比較試験を実施した。2週間の事前観察期間の後、対照飲料あるいは被験飲料を1日1本4週間摂取させた。
結果:身体測定、血液検査、尿検査において、臨床上問題となる異常変動はなく、医師診察においても、被験飲料摂取に起因する有害事象は認められなかった (2007054572) 。

研究2:
対象:正常高値および軽症高血圧者72名 (男性:38名、女性:34名) 。
方法:ゴマ蛋白質分解物を配合していない茶飲料 (対照飲料) あるいはゴマ蛋白質分解物を500 mg配合した茶飲料 (被験飲料) を用いた二重盲検並行群間比較試験を実施した。2週間の事前観察期間の後、対照飲料あるいは被験飲料を1日1本12週間摂取させた。
結果:身体測定、血液検査、尿検査において、臨床上問題となる異常変動はなく、医師診察においても、被験飲料摂取に起因する有害事象は認められなかった。また、被験飲料摂取終了2週間後の血圧上昇は緩徐であり、リバウンド等の弊害は認められなかった (2016185162) 。

研究3:
対象:正常、正常高値および軽症高血圧者61名 (男性:17名、女性:44名) 。
方法:ゴマ蛋白質分解物を配合していない茶飲料 (対照飲料) あるいはゴマ蛋白質分解物を500 mg配合した茶飲料 (被験飲料) を用いた二重盲検並行群間比較試験を実施した。2週間の事前観察期間の後、対照飲料あるいは被験飲料を1日3本4週間摂取させた。
結果:身体測定、血液検査、尿検査において、臨床上問題となる異常変動はなく、医師診察においても、被験飲料摂取に起因する有害事象は認められなかった (1) 。

研究4:
対象:降圧薬により血圧をコントロールしている高血圧患者29名 (男性:9名、女性:20名) 。
方法:特定保健用食品「胡麻麦茶」あるいはゴマ蛋白質分解物を配合していない茶飲料 (対照飲料) を用いた二重盲検による2食品2期のクロスオーバー試験を実施した。1週間の事前観察の後、「胡麻麦茶」の摂取 (摂取I期) 6週間、2週間以上の休止期間を挟んで、対照飲料の摂取 (摂取II期) 6週間、後観察期間2週間とし、対照飲料あるいは「胡麻麦茶」を1日1本摂取させた。
結果:血圧のコントロールは良好なまま維持され、また、臨床上問題となる有害事象も認められなかった (2010064077) 。

出典:
(2007054572) 健康・栄養食品研究. 2006:9(1);1-14.
(2016185162) 健康・栄養食品研究. 2004:7(1);49-64.
(1) 株式会社総合医科学研究所 外部委託試験. 2004
(2010064077) 医学と薬学. 2009:62(5);899-909.

【動物・その他の試験】

有効性に関する評価

【ヒト試験】
研究1:
対象:正常高値および軽症高血圧者89名 (男性:44名、女性:45名) 。
方法:ゴマ蛋白質分解物 (ゴマペプチド含有) を配合していない茶飲料 (対照飲料) あるいはゴマ蛋白質分解物を125 mg、250 mg、500 mg配合した茶飲料 (被験飲料) を用いた単盲検並行群間比較試験を実施した。2週間の事前観察期間の後、対照飲料あるいは被験飲料を1日1本4週間摂取させ、血圧降下作用を検討した。
結果:摂取4週間後に、対照飲料摂取群に比べ、被験飲料500 mg摂取群では収縮期血圧の低下が認められた (2007054572) 。

研究2:
対象:正常高値および軽症高血圧者72名 (男性:38名、女性:34名) 。
方法:ゴマ蛋白質分解物を配合していない茶飲料 (対照飲料) あるいはゴマ蛋白質分解物を500 mg配合した茶飲料 (被験飲料) を用いた二重盲検並行群間比較試験を実施した。2週間の事前観察期間の後、対照飲料あるいは被験飲料を1日1本12週間摂取させ、血圧降下作用を検討した。
結果:被験飲料摂取群は対照飲料摂取群に比べ、摂取6週後および10週後に拡張期血圧の低下が、摂取12週後に収縮期血圧および拡張期血圧の低下が認められた (2016185162) 。

出典:
(2007054572) 健康・栄養食品研究.2006:9(1);1-14.
(2016185162) 健康・栄養食品研究. 2004:7(1);49-64.

【動物・その他の試験】

© National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. All Rights Reserved.