オーストラリアTGAが医薬品成分 (リドカイン) を含む製品に注意喚起 (180308)

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オーストラリアTGAが医薬品成分 (リドカイン) を含む製品に注意喚起 (180308)

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■注意喚起および勧告内容
2018年3月7日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (リドカイン) を含む製品「Ja Dera Max+ capsules」 (右記写真:オーストラリアTGAウェブページより加工転載) に注意喚起。オーストラリアTGAは当該製品を使用しないように、また、使用して体調に不安を感じている場合は医療機関を受診するように勧告。

■解説
当該製品を分析したところ、医薬品成分であるリドカイン (別名:リグノカイン) が検出された。現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については不明。なお、当該製品と類似した名称の製品において、過去に医薬品成分の混入が報告されている (詳細はこちら→123) 。

■関連成分
リドカイン(lidocaine)

国内では、リドカインの塩酸塩(塩酸リドカイン)が医薬品として承認されている。
【適応】麻酔および急性心筋梗塞時の心室性不整脈等(スプレー剤は表面麻酔に使用)
【副作用】血圧降下、不整脈 等

■関連情報
オーストラリアTGAウェブページ (2018年3月7日、英語)→「Ja Dera Max+ capsules」
外国製健康食品の入手や個人輸入等についての注意事項等→「健康食品や医薬品、化粧品、医療機器等を海外から購入しようとされる方へ (厚生労働省作成2012年版) 」
健康食品に関する注意喚起情報→当サイト「最新ニュース」
当サイトに掲載済みの当該製品関連情報
「米国FDAが医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む製品に注意喚起 (111020)」
「米国FDAが医薬品成分 (シブトラミン) を含む製品に注意喚起 (130701)」
「オーストラリアTGAが医薬品成分 (シブトラミン) を含む製品に注意喚起 (150604)」



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