健康食品等の素材情報データベース

注意!(1) データの無断転用,引用、商用目的の利用は厳禁.(2) 以下の情報は現時点(最終更新日時)で調査できた素材の科学論文情報です. 実際に販売されている商品に以下の素材が含まれているとしても,その安全性・有効性がここに紹介した情報と一致するわけではありません.(3) 詳細情報として試験管内・動物実験の情報も掲載してありますが,この情報をヒトに直接当てはめることはできません.有効性については,ヒトを対象とした研究情報が重要です.(4) 医療機関を受診している方は,健康食品を摂取する際に医師へ相談することが大切です.「健康食品」を利用してもし体調に異常を感じたときは、直ぐに摂取を中止して医療機関を受診し,最寄りの保健所にもご相談下さい.

画面を閉じる

項 目

内 容

名称

エゾウコギ、シゴカ、シベリアニンジン [英]Eleuthero、 Siberian ginseng [学名]Eleutherococcus senticosus Maxim.、Acanthopanax senticosus (Rupr.et.Maxim. =Eleutherococcus senticosus)

概要

エゾウコギは、北海道、サハリン、千島、朝鮮半島、中国北部、シベリアに分布し、薬用人参 (朝鮮人参・高麗人参) と同種のウコギ科に属する植物である。薬用部分は根皮で、漢方の刺五加として2000年以上前から使用されている。エゾウコギの中国語名は「刺五加」である。ただし、中薬として用いる場合は「五加皮」と称し、北五加皮、南五加皮と刺五加皮の3種がある。


●有効性
俗に、「強壮・強精作用がある」「疲労回復に効果がある」などと言われ、単純ヘルペス感染の頻度を低下すること、症状を軽減することなど、一部に人での有効性が示唆されている。


●安全性
適切かつ短期間の摂取であれば安全性が示唆されている。妊娠中・授乳中の摂取における安全性については信頼できる十分な情報がないため使用は避けること。


●摂取してはいけない人 (禁忌)
血圧180/90 mmHg以上の高血圧患者



▼他の素材はこちら



法規・制度

■食薬区分
・幹皮、根、根皮、葉、花、果実:「医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質 (原材料) 」に該当する。

■日本薬局方
・シゴカが収載されている。

成分の特性・品質

主な成分・性質

・根皮にタンニン、ビタミンAなどを含む。根にはサポニンのeleutherosideA、クマリン配糖体としてのeleutherosideB (syringin) 、リグナン (eleutherosideE=syringaresinol,sesaminなど) を含む。他にフェニルプロパノイド類 (caffeic acid, coniferyl aldehydeなど) , eleutheroside G, β-sitosterol, dihydroxy benzoic acid。

分析法

-

有効性








循環器・
呼吸器



消化系・肝臓

調べた文献の中に見当らない。

糖尿病・
内分泌

調べた文献の中に見当らない。

生殖・泌尿器

調べた文献の中に見当らない。

脳・神経・
感覚器

免疫・がん・
炎症

骨・筋肉

RCT
・骨減少症または骨粗鬆症の閉経後女性81名 (試験群41名、65歳以上、韓国) を対象とした無作為化比較試験において、カルシウム (500 mg/日) 単独またはエゾウコギ抽出物 (3 g/日) と6ヶ月間併用摂取させたところ、併用摂取した場合でのみ血清オステオカルシン濃度が上昇し、骨塩量に影響は認められなかった (PMID:19452124)

発育・成長

調べた文献の中に見当らない。

肥満

調べた文献の中に見当らない。

その他

調べた文献の中に見当らない。





試験管内・
動物他での
評価

・げっ歯類を使った固定実験や冷却実験で、これら外的ストレスに対し耐久性が促進された (58) (23) 。
・動物実験では抗酸化作用 (フリーラジカルの捕捉作用) が示されている (23) 。

安全性

危険情報

<小児>
・サプリメントなど濃縮物として摂取する場合の安全性に関して信頼できる十分な情報が見当たらない。
・ドイツのコミッションE (薬用植物評価委員会) は高血圧患者には使用しないよう指示している (58) 。

禁忌対象者

医薬品等との
相互作用

<ヒト症例>
・脂質異常症および乳がんの既往歴があり、乳がん術後からドキシフルリジン (抗悪性腫瘍剤) を600 mg/日服用していた61歳女性 (日本) が、自己判断でエゾウコギ抽出物を含む健康食品 (摂取量不明) を2ヶ月程度併用したところ、動悸、胸部重苦感を自覚して医療機関を受診、心電図にて完全房室ブロックを確認。医薬品および健康食品摂取中止6日後に症状が改善したため、ドキシフルリジンとエゾウコギ抽出物を含む健康食品を併用したことによる完全房室ブロックと診断された (2011319041) 。
・心房細動の既往歴がありジゴキシン (強心薬:P糖タンパク質基質) などの医薬品を数年間服用し、血清ジゴキシン濃度が安定していた74歳男性 (カナダ) が、半年程度エゾウコギカプセルを摂取したところ (摂取量不明) 、血清ジゴキシン濃度が上昇。摂取中止により回復したが、エゾウコギカプセルの再摂取により再び上昇した (PMID:8705908)
・虚血性心疾患、頸動脈疾患、高コレステロール血症の病歴があり、アトルバスタチン (脂質異常症治療薬:CYP3A4基質) 80 mg/日、アテノロール (β遮断薬) 50 mg/日、アスピリン (解熱鎮痛薬、抗血小板薬) 100 mg/日を5年間服用していた82歳男性 (オーストラリア) が、エゾウコギとシリマリン含有サプリメントを1週間摂取 (摂取量不明) したところ、肝機能マーカー (ALT、AST、ALP、γ-GTP、ビリルビン) 、クレアチンキナーゼ、血清鉄、鉄飽和度上昇を認め、因果関係評価 (RUCAM) はアトルバスタチンと摂取していたサプリメントでスコア7 (probable) であり、アトルバスタチンとサプリメントの摂取中止により改善、アトルバスタチンの服用は5年間問題なかったことから、摂取したエゾウコギとシリマシン含有サプリメントとアトルバスタチンとの相互作用による肝機能障害と考えられた (PMID:30980549)
・てんかんのためバルプロ酸 (抗てんかん薬) 1,000 mg/日を服用し、2年間発作のない状態を維持していた16歳男性 (アメリカ) が、運動時の疲労軽減のため、ビタミン、ミネラルおよび植物成分からなる4種のブレンド (フラボノイド含有植物 ブレンド2:レンゲ根エキス、エゾウコギ根エキス、イワベンケイ根、チョウセンゴミシ果実、高麗人参の根抽出物、ブレンド4:柑橘系バイオフラボノイド) 含有エナジードリンク×2回/日を2ヶ月間摂取したところ、てんかん発作が生じて救急搬送され、バルプロ酸の血中濃度低下が認められた。エナジードリンクの摂取中止により、バルプロ酸の血中濃度が安定した。因果関係評価 (DIPS) はスコア5 (probable) であり、エナジードリンクに含まれる植物由来のフラボノイドとバルプロ酸との相互作用によるてんかん発作と考えられた (PMID:30669934)
<ヒト試験>
・健康な成人12名 (平均33.3±10.2歳、アメリカ) を対象としたオープンラベル試験において、事前にエゾウコギのメタノール抽出物485 mg×2回/日を14 日間摂取させ、空腹時にデキストロメトルファン (鎮咳薬:CYP2D6基質) 30 mg、アルプラゾラム (抗不安薬:CYP3A基質) 2 mgとエゾウコギのメタノール抽出物485 mgを併用させたところ、尿中デキストロメトルファンおよびその代謝物量、アルプラゾラムの血中濃度 (Cmax、AUC) 、クリアランス、半減期に影響を及ぼさなかった (PMID:12695337)
<動物・試験管内>
・動物実験 (マウス) において、エゾウコギの摂取は肝臓CYP2B10、CYP2C29遺伝子発現を亢進した。また、卵巣摘出術を施したマウスの肝臓CYP2C29、CYP3A41遺伝子発現を亢進した (2018109269) 。
・エゾウコギ乾燥エキスはin vitro試験 (ヒト小腸、肝ミクロソーム) においてCYP3A4活性を阻害し、動物実験 (ラット) において肝CYP3A4活性を抑制し、ニフェジピン (カルシウム拮抗薬:CYP3A4基質) の血中濃度 (Cmax、AUC) を増加させた (2013272852) 。
・in vitro 試験において、小腸薬物トランスポーター P-pg、PEPT1の阻害と肝CYP3A4、CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1の阻害が認められ、動物実験 (ラット) において、肝CYP2C11、CYP3A1、CYP3A2の阻害が認められた (2011336473) 。
・エゾウコギ乾燥エキスはin vitro試験 (ヒト小腸、肝ミクロソーム、ラット肝ミクロソーム) においてCYP2C9活性を阻害し、動物実験 (ラット) において、トルブタミド (糖尿病治療薬:CYP2C9基質) の血中濃度 (AUC) を増加させた (2014241382) 。
・in vitro試験 (ヒト酵素タンパク) において、エゾウコギ水抽出物およびメタノール抽出物はCYP3A4活性を阻害した (PMID:28539725)
・in vitro試験 (ヒト肝ミクロソーム) において、エゾウコギ乾燥エキスはCYP2C9、CYP3A4活性を阻害した (2014241383) 。
・in vitro試験 (ヒト胎児腎細胞) において、エゾウコギ根の抽出物は、OATP2B1活性を阻害した (PMID:16415120)

動物他での
毒性試験

調べた文献の中に見当らない。

AHPAクラス分類
及び勧告

・根、根皮:クラス1 (22) 。

総合評価

安全性

・適切に短期間であれば摂取で安全性が示唆されている。
・妊娠中、授乳中の安全性については十分なデータがないので、使用は避ける。
・有害事象として、軽い眠気、不安、いらつき、憂うつ、乳腺痛が起こることがある。長期摂取で、神経 (とくに坐骨神経) の興奮を起こし、筋痙攣にいたることもある。

有効性

(注:下記の内容は、文献検索した有効性情報を抜粋したものであり、その内容を新たに評価したり保証したりしたものではありません。)
・単純ヘルペス感染の頻度を低下、症状を軽減させるのに有効性が示唆されている。
・体力増強、心肺機能の強化などに効果がないことが示唆されている。

参考文献

(22) メディカルハーブ安全性ハンドブック 第2版 東京堂出版 林真一郎ら 監訳
(23) 天然食品・薬品・香粧品の事典 朝倉書店  小林彰夫ら 監訳
(58) The Complete German Commission E Monographs
(92) 現代中薬薬理学 天津科学技術出版社
(101) 中国 漢方医学概論 中医学概論邦訳委員会 訳編
(PMID:19452124) J Bone Miner Metab. 2009;27(5):584-90.
(2011319041) 心臓. 2011;43(8):1096-101.
(PMID:8705908) CMAJ. 1996 Aug 1;155(3):293-5.
(2011336473) 日本未病システム学会雑誌. 2010;16(2):326-8.
(2014241382) 日本補完代替医療学会誌. 2014;11(1):9-15.
(PMID:28539725) Pharmacogn Mag. 2017 Apr-Jun;13(50):300-308.
(2013272852) 日本未病システム学会雑誌. 2013:19(1);36-44.
(2014241383) 日本補完代替医療学会誌. 2014;11(1):17-24.
(PMID:16415120) Drug Metab Dispos. 2006 Apr;34(4):577-82.
(2018109269) 栄養学雑誌. 2017;75(6):151-63.
(PMID:30980549) Br J Clin Pharmacol. 2019;85(7):1612-1613.
(PMID:12695337) Drug. Metab. Dispos. 2003; 31(5): 519-22.
(PMID:30669934) J Pharm Pract. 2019 Oct;32(5):485-487.

© National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. All Rights Reserved.