■注意喚起の内容
2023年10月23日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が、医薬品成分 (ジクロフェナク) を含む製品の自主回収情報を公表。
■製品の概要
| 製品名 | ロットNo. | 賞味期限 | 混入していた医薬品成分 |
| Artri King | 35421 | 2025年12月19日 | ジクロフェナク |
■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない（2023年10月23日時点）。
■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2023年10月27日時点) 。
■混入していた医薬品成分については、こちらを参照
■引用元
米国FDAウェブページ (2023年10月23日、英語)
→「Botanical-Be Issues Voluntary Nationwide Recall of Kuka Flex Forte, Artri King, and Reumo Flex (Capsules.) Due to Presence of Undeclared Diclofenac」
