■注意喚起の内容
2023年5月8日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration)が医薬品成分 (インドメタシン) を含む製品「New Fast-Act Rheumatism Capsule」に対する注意喚起情報を公表。
■製品の概要
| 製品名 | 混入していた医薬品成分 |
| New Fast-Act Rheumatism Capsule | インドメタシン |
■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については不明。
■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2023年5月12日時点) 。
■混入していた医薬品成分については、こちらを参照
■引用元
米国FDAウェブページ (2023年5月8日、英語)
→「New Fast-Act Rheumatism Capsule contains hidden drug ingredient」
