■注意喚起の内容
2023年4月27日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が栄養補助食品の成分として未承認の、または、安全でないホルデニン、オクトドリン/1,5-ジメチルヘキシルアミン (DMHA)を含んでいることが判明した12製品の自主回収情報を公表。
■製品の概要
製品名 | ロットNo. |
truCONTROL 60 Count TruControl 7 Day Trifold truControl with Dynamine 60 ct |
13580 WKW72353 WK65081 |
reFORM | 34159 |
TruWeight and Energy Gen 2+ 60 Count TruWeight and Energy Gen 2+ Trifold |
WK71567 25173 |
Truvy 30-Day Experience Kit Truvy 7-Day Experience Kit |
39643/42825 41404 |
Truvy Boost 30-Day Experience Kit TruBoost 7 Day Experience Kit |
13993 13985 |
TruBoost Drink – Citrine Spark TruBoost Drink – Ruby Rev |
PM17921F1 PM18821F1 |
■健康被害の状況
当該製品との因果関係が疑われる健康被害が報告されている。
・ (人数、性別、年齢不明) 当該製品を摂取したところ、胸痛、悪寒、下痢、めまい・ふらつき、倦怠感、頭痛、高血圧、高心拍数、イライラ、吐き気、神経過敏、発疹、胃痛・胃の不調、発汗、嘔吐が見られた。
■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2023年5月2日時点) 。
■引用元
米国FDAウェブページ (2023年4月27日、英語)
→「TruVision Health Recalls Dietary Supplement Products Because of Possible Health Risk」