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【被害関連情報】2021年2月更新情報一覧

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2021年2月更新の被害関連情報は下記の通りです。

●米国FDAが医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品に注意喚起 (210226)
2021年2月24日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品「Alpha Male Plus (Alpha Male+) 」に注意喚起。

●カナダ保健省が未承認製品に注意喚起 (210226)
2021年2月18日、カナダ保健省 (Health Canada) が店舗から押収した未承認の140製品に対する注意喚起情報を公表。

●アイルランド食品安全局がサルモネラ菌を含む製品の自主回収情報を公表 (210225)
2021年2月19日、アイルランド食品安全局 (FSAI：Food Safety Authority of Ireland) がサルモネラ菌を含む製品 「Zena Moringa Powder (100 g) 」の自主回収情報を公表。

●米国FDAがうつ病などへの効果を標ぼうした製品の販売業者に改善要請 (210225)
2021年2月19日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が、うつ病などの精神疾患を予防、または治療するなど虚偽の宣伝を行う10社に表示の改善を要請。

●カナダ保健省が表示されていない高濃度のビタミンDを含むおそれのある製品の自主回収を公表 (210225)
2021年2月21日、カナダ保健省 (Health Canada) が表示されていない高濃度のビタミンDを含むおそれのある製品「Perfect Sports Core Series Pure Creatine (Creatine Powder) 」 (NPN：80012948) の自主回収情報を公表。

●米国FDAが新型コロナウイルス対策に関連した虚偽の宣伝に注意喚起 (210219)
2021年2月16日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) とFTC (Federal Trade Commission) が新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) を予防または治療するなど虚偽の宣伝を行って製品を販売していた業者に是正措置を要請。

●英国FSAが異なる製品が含まれている製品の自主回収情報を公表 (210219)
2021年2月16日、英国FSA (Food Standards Agency) が異なる製品が含まれている製品「Boots Multivitamins (180錠入り) 」 の自主回収情報を公表。

●米国FDAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品の自主回収情報を公表 (210219)
2021年2月16日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む2製品の自主回収情報を公表。

●消費者庁が新型コロナウイルスに対する予防効果を標ぼうする商品等の表示に改善を要請、消費者へ注意喚起 (210219)
2021年2月19日、消費者庁が、新型コロナウイルスに対する予防効果を標ぼうする商品等の表示に関する改善要請を公表し、一般消費者へ注意喚起。

●カナダ保健省が未承認製品に注意喚起 (210216)
2021年2月12日、カナダ保健省 (Health Canada) が「Galena Pharm Inc.」で販売された未承認製品に注意喚起。

●オーストラリアTGAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品に注意喚起 (210216)
2021年2月10日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品「Resurrection Male Sexual Enhancement Capsules」に注意喚起。

●厚生労働省と北海道が医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品に注意喚起 (210216)
2021年2月10日、厚生労働省と北海道が医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品「いきいきハイパワー」に注意喚起。

●米国FDAが医薬品成分 (ジクロフェナク) を含む製品に注意喚起 (210209)
2020年2月5日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (ジクロフェナク) を含む製品「RMFLEX」に注意喚起。

●アイルランド食品安全局がDNP (2,4-ジニトロフェノール) を含む製品の自主回収情報を公表 (210205)
2021年2月1日、アイルランド食品安全局 (FSAI：Food Safety Authority of Ireland) がDNPを含む製品の自主回収情報を公表。

●米国FDAとFTCが新型コロナウイルス対策に関連した虚偽の宣伝に注意喚起 (210202)
2021年1月12日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) とFTC (Federal Trade Commission) が新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) を予防または治療するなど虚偽の宣伝を行って製品を販売していた2業者に是正措置を要請。

●香港衛生署が医薬品成分 (デキサメタゾンなど) を含む製品に注意喚起 (210202)
2021年1月28日、香港衛生署 (Department of Health) が医薬品成分 (デキサメタゾンなど) を含む製品「Herbulgari」に注意喚起。