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2020年3月更新の被害関連情報

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2020年3月更新の被害関連情報は下記の通りです。

●米国FDAとFTCが新型コロナウイルス対策に関連した虚偽の宣伝を行う製品に注意喚起 (200330)
2020年3月26日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) とFTC (Federal Trade Commission)が新型コロナウイルスを予防または治療するなど虚偽の宣伝を行う製品「Carahealth Immune」等Carahealth社のハーブ製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4220.html

●カナダ保健省が新型コロナウイルス対策に関連した虚偽の宣伝を行う製品に注意喚起 (200330)
2020年3月27日、カナダ保健省 (Health Canada) が新型コロナウイルスを予防または治療するなどと虚偽の宣伝を行う製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4219.html

●消費者庁が新型コロナウイルスに対する予防効果を標ぼうする商品の表示に改善を要請および消費者へ注意喚起 (第2報) (200327)
2020年3月27日、消費者庁が、新型コロナウイルスに対する予防効果を標ぼうする商品の表示に関する改善要請等の第2報を公表し、一般消費者へ注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4218.html

●厚生労働省と静岡県が個人輸入品に注意喚起 (200326)
2020年3月26日、厚生労働省と静岡県が個人輸入した無承認無許可医薬品「Penisole」による健康被害 (疑い) に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4217.html

●米国FDAとFTCが新型コロナウイルス対策に関連した虚偽の宣伝を行う製品に注意喚起 (200326)
2020年3月9日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) とFTC (Federal Trade Commission) が新型コロナウイルスを予防または治療するなど虚偽の宣伝を行う製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4216.html

●シンガポールHSAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品に注意喚起 (200325)
2020年3月24日、シンガポールHSA (Health Science Authority) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む3製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4215.html

●東京都が令和元年度健康食品試買調査結果を公表 (200324)
2020年3月24日、東京都が令和元年度健康食品試買調査結果を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4214.html

●シンガポールHSAがインターネットでの健康製品の購入に注意喚起 (200324)
2020年3月19日、シンガポールHSA (Health Science Authority) がインターネットを介した新型コロナウイルスの予防や治療を謳う製品などの購入の危険性について情報提供。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4213.html

●厚生労働省と東京都が医薬品成分 (シルデナフィル類似物質) を含む製品に注意喚起 (200324)
2020年3月24日、厚生労働省と東京都が医薬品成分 (シルデナフィル類似物質) を含む製品「勃龍」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4212.html

●消費者庁が景品表示法に基づく措置命令を公表 (200319)
2020年3月19日、消費者庁が景品表示法に違反する製品「ケトジェンヌ」に係る表示について、当該製品を供給する株式会社TOLUTOに対して措置命令を行ったことを公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4211.html

●米国FDAがサルモネラ菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を公表 (200319)
2020年3月18日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がサルモネラ菌混入のおそれがある製品「Organic Kudzu Root Herbal Supplement」 (ロットNo.24247-X 、No.24247) の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4210.html

●消費者庁が景品表示法に基づく措置命令を公表 (200317)
2020年3月17日、消費者庁が景品表示法に違反する製品「黒椿」に係る表示について、当該製品を供給する株式会社あすなろわかさに対して措置命令を行ったことを公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4209.html

●米国FDAが医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品の自主回収情報を公表 (200317)
2020年3月16日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品「Active Male 500mg capsules」の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4208.html

●カナダ保健省が未承認製品に注意喚起 (200316)
2020年3月13日、カナダ保健省 (Health Canada) が店舗から押収した未承認の4製品に対する注意喚起情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4207.html

●オーストラリアTGAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品に注意喚起 (200316)
2020年3月13日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品「Dragon Wolverine tablets」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4206.html

●厚生労働省と長崎県が医薬品成分 (エフェドリンなど) を含む製品に注意喚起(200313)
2020年3月13日、厚生労働省と長崎県が医薬品成分 (エフェドリンなど) を含む無承認無許可医薬品2製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4205.html

●カナダ保健省が未承認製品に注意喚起 (200311)
2020年3月10日、カナダ保健省 (Health Canada) が店舗から押収した未承認の14製品に対する注意喚起情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4204.html

●消費者庁が景品表示法に基づく措置命令を公表 (200310)
2020年3月10日、消費者庁が景品表示法に違反する製品「マカミア」に係る表示について、当該製品を供給する株式会社ゼネラルリンクに対して措置命令を行ったことを公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4203.html

●消費者庁が新型コロナウイルスに対する予防効果を標ぼうする商品の表示に改善を要請および消費者へ注意喚起 (200310)
2020年3月10日、消費者庁が、新型コロナウイルスに対する予防効果を標ぼうする商品の表示に関する改善要請等を公表し、一般消費者へ注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4202.html

●シンガポールHSAが医薬品成分 (デキサメタゾンなど) を含む製品に注意喚起 (200310)
2020年3月9日、シンガポールHSA (Health Science Authority) が医薬品成分 (デキサメタゾンなど) を含む3製品に注意喚起。当該製品との因果関係が疑われる健康被害が報告されている。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4201.html

●オーストラリアTGAが医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品に注意喚起 (200306)
2020年3月6日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品「Maxman Cialis tablets」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4200.html

●消費者庁が景品表示法に基づく措置命令を公表 (200306)
2020年3月6日、消費者庁が景品表示法に違反する製品「ファイラマッスルサプリHMB」に係る表示について、当該製品を供給する株式会社エムアンドエムに対して措置命令を行ったことを公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4199.html

●米国FDAがアレルゲン (乳) 表示に不備がある製品の自主回収情報を公表 (200304)
2020年3月3日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がアレルゲン (乳) 表示に不備がある製品「Restructure Vanilla Protein Powder」の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail4198.html

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