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2019年1月更新の被害関連情報

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2019年1月更新の被害関連情報は下記の通りです。

●FSANZが細菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を公表 (190131)
2019年1月30日、オーストラリア・ニュージーランド食品基準局 (FSANZ:Food Standards Australia New Zealand) が、細菌混入のおそれがある製品「Mungalli Creek Kefir (Probiotic superfood) 」 (1 L、賞味期限2019年2月22日) の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3894.html

●米国FDAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品に注意喚起 (190129)
2019年1月10日および28日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む7製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3892.html

●米国FDAが医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む製品に注意喚起 (190129)
2019年1月10日および28日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む5製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3891.html

●カナダ保健省が鉛、水銀を含むアーユルヴェーダ製品に注意喚起 (190129)
2019年1月28日、カナダ保健省 (Health Canada) が鉛、水銀を含むアーユルヴェーダ製品 (A1 Herbal Ayurvedic Clinic Ltd.) に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3890.html

●カナダ保健省が健康被害を生じるおそれのある未承認製品に注意喚起 (190125)
2019年1月24日、カナダ保健省 (Health Canada) が健康被害を生じるおそれのある未承認製品「Panasilver」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3889.html

●オーストラリアTGAがアリストロキア酸を含む製品の自主回収情報を公表 (190124)
2019年1月23日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) がアリストロキア酸を含む製品「OA/RA」の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3888.html

●厚生労働省と東京都が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品に注意喚起 (190123)
2019年1月23日、厚生労働省と東京都が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品「MACAVITAN マカビタン」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3887.html

●消費者庁と公正取引委員会が景品表示法に基づく措置命令を公表 (190117)
2019年1月17日、消費者庁と公正取引委員会が景品表示法に違反する健康食品「酵母と酵素deさらスルー」 (93粒入りおよび42粒入り) に係る表示について、当該製品を供給する株式会社はぴねすくらぶに対して措置命令を行ったことを公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3885.html

●オーストラリアTGAが医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品に注意喚起 (190117)
2019年1月15日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品「Germany Black Ant 2000mg」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3884.html

●米国FDAが表示していないアレルゲン (ナッツ) を含む製品の自主回収情報を公表 (190117)
2019年1月15日、米国FDA (U.S.Food and Drug Administration) が表示していないアレルゲン (ナッツ) を含む2製品15種類の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3883.html

●米国FDAが医薬品成分 (シブトラミン) を含む製品に注意喚起 (190111)
2019年1月10日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シブトラミン) を含む製品「Slimina」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3882.html

●米国FDAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品に注意喚起 (190111)
2019年1月10日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品「The Silver Bullet」に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3881.html

●米国FDAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品の自主回収情報を公表 (190109)
2019年1月8日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品「Rhino 5k」の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3878.html

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