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2018年7月更新の被害関連情報

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2018年7月更新の被害関連情報は下記の通りです。

●消費者庁が景品表示法に基づく措置命令を公表 (180731)
2018年7月30日、消費者庁が景品表示法に違反する製品「pinky plus」に係る表示について、当該製品を供給する株式会社GLORIAに対して措置命令を行ったことを公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3786.html

●消費者庁が特定商取引法に違反する電話勧誘販売に注意喚起 (180730)
2018年7月27日、消費者庁が特定商取引法に違反する健康食品の電話勧誘販売を行っていた健楽園株式会社に対し、3ヶ月間、電話勧誘販売に関する業務 (勧誘、申込受付及び契約締結) を停止するよう命じた。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3785.html

●消費者庁が景品表示法に基づく措置命令を公表 (180726)
2018年7月25日、消費者庁が景品表示法に違反する製品「ファティーボ」に係る表示について、当該製品を供給する株式会社Life Leafに対して措置命令を行ったことを公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3784.html

●英国FSAがアレルゲン (乳) 表示に不備がある製品の自主回収情報を公表(180725)
2018年7月23日、英国FSA (Food Standards Agency) がアレルゲン (乳) 表示に不備がある15製品の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3783.html

●シンガポールHSAが医薬品成分 (シブトラミン) を含む製品に注意喚起 (180723)
2018年7月20日、シンガポールHSA (Health Science Authority) が医薬品成分 (シブトラミン) を含む2製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3782.html

●カナダ保健省が未承認製品に注意喚起 (180720)
2018年7月19日、カナダ保健省 (Health Canada) が店舗等から押収した未承認の27製品に対する注意喚起情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3781.html

●いわゆる健康食品との因果関係が疑われる健康被害 (症例報告) (2016.11〜) (180720)
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3385.html

●英国FSAが高濃度のシアン化物を含む製品の自主回収情報を公表 (180718)
2018年7月17日、英国FSA (Food Standards Agency) が高濃度のシアン化物を含む「Bitter Apricot Kernels」の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3780.html

●米国FDAが医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む製品の自主回収情報を公表 (180713)
2018年7月6日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む24製品の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3779.html

●消費者庁が表示していないアレルゲン (卵など) を含む製品の自主回収情報を掲載 (180713)
2018年7月10日、消費者庁が表示していないアレルゲンを含む2製品 (下記の一覧参照) の自主回収情報を掲載。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3778.html

●米国FDAが医薬品成分 (フェノールフタレインなど) を含む製品に注意喚起 (180711)
2018年7月3日および9日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (フェノールフタレインなど) を含む5製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3776.html

●米国FDAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品に注意喚起 (180711)
2018年7月3日および9日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィル、タダラフィル) を含む6製品に注意喚起。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3775.html

●米国FDAが表示していないアレルゲンを含むおそれがある製品の自主回収情報を公表 (180709)
2018年7月6日、米国FDA (U.S.Food and Drug Administration) が表示していないアレルゲンを含むおそれがある製品「Prescript-Assist Dietary Supplement」の自主回収情報の続報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3774.html

●米国FDAがサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品の自主回収情報を公表 (180703)
2018年6月30日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品3製品の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3773.html

●米国FDAが表示していないアレルゲンを含むおそれがある製品の自主回収情報を公表 (180703)
2018年6月29日、米国FDA (U.S.Food and Drug Administration) が表示していないアレルゲンを含むおそれがある製品「Prescript-Assist Dietary Supplement」の自主回収情報を公表。
参照URL:https://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3772.html

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