米国FDAがcGMPに適合しない製品の自主回収情報を公表 (200123)

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海外/注意

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■タイトル
米国FDAがcGMPに適合しない製品の自主回収情報を公表 (200123)


■注意喚起および勧告内容
2020年1月21日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がcGMPに適合しない製品の自主回収情報を公表。

■解説
ABH NATURE’S PRODUCTS, INC、ABH PHARMA, INC.、STOCKNUTRA.COM, INC.は、ダイエタリーサプリメントとして販売していた製品の製造工程がcGMP (current Good Manufacturing Practice:適正販売規範) に適合していなかったため、2013年1月から2019年11月に販売した全製品を対象に自主回収を行っている。現在のところ、当該製品との関連が疑われる健康被害については報告されていない。

■関連情報
米国FDAウェブページ (2020年1月21日、英語)
「ABH NATURE’S PRODUCTS, INC, ABH PHARMA, INC., and STOCKNUTRA.COM, INC. Issues Nationwide Recall of All Lots of Dietary Supplement Products」
外国製健康食品の入手や個人輸入等についての注意事項等→「健康食品や医薬品、化粧品、医療機器等を海外から購入しようとされる方へ (厚生労働省作成2012年版) 」
健康食品に関する注意喚起情報→当サイト

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