米国FDAが細菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を公表 (180907)

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■タイトル
米国FDAが細菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を公表 (180907)

■注意喚起および勧告内容
2018年9月5日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が細菌混入のおそれがある8製品 (下記の一覧参照、写真は米国FDAウェブページより加工転載) の自主回収情報を公表。

製品名写真ロット No.
Skin Irritation & Itch Response091515C、050118S
Sinus Response100316A
SoreThroat & Laryngitis Response100316G、050118R
Diarrhea Response90915
Muscle & Joint Pain Relief012916F
Allergy & Hay Fever Relief050216X
Cold & Flu Response042816C、112317K
Arthritis Pain Relief112317K

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■解説
ホメオパシー製品の製造を行っていたKing Bioが細菌混入のため多数の製品の自主回収情報を公表している (詳細はこちら→12) 。これを受けて、Beaumont Bio Med, Inc.がKing Bioに製造を委託していたホメオパシー製品の自主回収を公表した。当該製品は様々な効果を標榜し、店舗やインターネットを介して販売されていた。現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない。

■関連情報
米国FDAウェブページ (2018年9月5日、英語)
「Beaumont Bio Med, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of all their Homeopathic Aqueous/Alcohol-Based Medicines due to the Nationwide Recall by the Contract Manufacturer, King Bio, of all their Aqueous-Based Products due to Possible Microbial Contamination」
外国製健康食品の入手や個人輸入等についての注意事項等→「健康食品や医薬品、化粧品、医療機器等を海外から購入しようとされる方へ (厚生労働省作成2012年版) 」
健康食品に関する注意喚起情報→当サイト「最新ニュース」
当サイトに掲載済みの当該製品関連情報
「米国FDAが細菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を公表 (180823)」
「米国FDAが細菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を公表 (180829)」



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