米国FDAが適切な品質管理が行われていないホメオパシー製品の自主回収情報を公表 (180522)

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■タイトル
米国FDAが適切な品質管理が行われていないホメオパシー製品の自主回収情報を公表 (180522)

■注意喚起および勧告内容
2018年5月18日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が適切な品質管理が行われていないホメオパシー製品7製品 (下記の一覧参照) の自主回収情報を公表。当該製品を使用しないように勧告。

製品名UPCコード
Teething Drops58301-04011
Nausea Drops58301-05711
Intestinal Colic Drops58301-04211
Stomach Calm58301-38414
Expectorant Cough Syrup58301-08214
Argentum Elixir58301-18114
Silver/Zinc Throat Spray58301-18118


■解説
当該製品はホメオパシー製品として店舗などで販売されていたが、製造工程の管理が適切に行われておらず、品質が保たれていないため、全ロットを対象に業者 (MBI Distributing, Inc.) による自主回収が実施されている。現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない。

■関連情報
米国FDAウェブページ (2018年5月18日、英語)
「MBI Distributing, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir Due to a Lack of Process Controls」
外国製健康食品の入手や個人輸入等についての注意事項等→「健康食品や医薬品、化粧品、医療機器等を海外から購入しようとされる方へ (厚生労働省作成2012年版) 」
健康食品に関する注意喚起情報→当サイト「最新ニュース」



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